Американские ученые из Алабамы в Бирмингеме впервые добились реверсии ожирения и резистентности к инсулину с помощью генной терапии. Метод успешно протестирован для двух типов ожирения — вызванных генетическими мутациями и питанием.

Технология заключалась в однократном введении адено-ассоциированного вирусного вектора (AAV), несущего ген FGF21, который приводил к генетическим изменением в печени, жировой ткани и скелетных мышцах. Процесс вызывал непрерывное продуцирование белка FGF21, который воздействует на многие ткани для поддержания правильного энергетического обмена. В результате у мышей наблюдалось снижение веса и резистентность к инсулину, пишет News Medical.

После лечения уменьшилось накопление жира, снизилось воспаление в жировой ткани, а ткани печени начали восстанавливаться. Терапия привела к увеличению чувствительности к инсулину без побочных эффектов.

При тестировании терапии на здоровых мышах отмечалось правильное старение, а возрастное увеличение веса и инсулинорезистентность предотвращались. Кроме того, лечение защищало от риска образования опухолей в печени в ответ на высококалорийную диету в течение длительного времени.

Новый метод дает большую гибкость и вариативность для других тканей, поскольку продемонстрировал эффект сразу на всех исследуемых тканях.

«Это первый случай, когда генная терапия добилась долгосрочной и устойчивой реверсии ожирения и инсулинорезистентности. Кроме того, результаты доказывают безопасность метода», — говорит главный автор исследования Вероника Хименес.

По мнению ученых, метод составляет основу для будущих клинических исследований в отношении лечения сахарного диабета второго типа, ожирения и других сопутствующих заболеваний.

Недавние исследования английских ученых доказывают, что ожирение и одиночество связано на генетическом уровне. Они провели подробный анализ генома и обнаружили, что гены, повышающие риск избыточного веса, также влияют на социальную изоляцию.