Обнаружен молекулярный «переключатель» рака и ожирения
Фото: Thomas Splettstößer
медицина

Обнаружен молекулярный «переключатель» рака и ожирения

Группа европейских ученых обнаружила сигнальные пути, которые при сбоях в работе могут спровоцировать рак, ожирение и диабет. Открытие обещает стать ключом к разработке нового подхода в лечении этих заболеваний.

Исследователи из Германии и Швейцарии обнаружили, что изменения в работе сигнальных путей могут приводить к развитию рака, диабета, а также к нарушению обмена веществ и ожирению. Однако если воздействовать на ферменты, участвующие в биосинтезе сигнальных липидов в клетках, можно исправить ситуацию и потенциально вылечить болезнь.

Сигнальные пути играют решающую роль в контроле роста и деления клеток, а также процессе их дифференциации. Ученые обратились к ферменту PI3KC2A и впервые смогли наблюдать его переход из неактивной фазы в активную, сообщает сайт Института молекулярной фармакологии имени Лейбница (Германия).

При активации в течение нескольких секунд происходит синтез многих сигнальных молекул липидов. В свою очередь, они контролируют поглощение активированных сигнальных рецепторов в клетки и тем самым регулируют процессы роста, деления и дифференциации.

Если изменить активность PI3KC2A, можно повлиять на развитие заболеваний. Управление PI3KC2A может стать главной целью всего процесса лечения, утверждают ученые.

«Результаты также имеют огромное значение для фундаментальных исследований, поскольку впервые появилось молекулярное представление о центральном клеточном процессе поглощения рецепторов», — подчеркивает исследователь Оскар Вадас.

Ученые планируют дальнейшие исследования терапевтического потенциала молекул. Команда надеется определить клинически полезные молекулы и разработать на этой основе новые лекарства.