ВИЧ

Ученые из США нашли препарат, который эффективен даже для безнадежных ВИЧ-пациентов. Новое медикаментозное лечение повышает иммунитет у людей, которые ранее считались невосприимчивыми к терапии и оказывались в безвыходной ситуации.

В рамках исследования ВИЧ-положительные пациенты получали дозу нового препарата ибализумаб. Уже через 25 недель ученые увидели первые результаты — подавление вирусной нагрузки было ниже уровня обнаружения. Ученые подчеркивают, что новое лекарство вводится внутривенно лишь каждые две недели. А эффект длится дольше, чем у существующих лекарств, которые нужно ежедневно принимать внутрь.

Рак

Иммунотерапия вылечила метастазирующий рак груди у 49-летней американки. У пациентки по имени Джуди Перкинс диагностировали рак молочной железы на поздней стадии. Несколько этапов стандартной химиотерапии не смогли остановить рост опухоли: из правой груди она распространилась в печень и другие области.

Врачи отвели ей три года жизни, но женщина вовремя согласилась на экспериментальную терапию с помощью собственных клеток иммунной системы.

Ученые размножили определенную группу лимфоцитов и вводили их пациентке. Спустя 42 недели после лечения Джуди прошла проверку, которая не обнаружила следов болезни в ее организме. С тех пор прошло два года и у женщины не обнаружено никаких признаков рака.

Возможно, скоро иммунотерапия рака станет более эффективной и для других типов опухолей. По крайней мере, это обещают ученые из Калифорнийского университета в Ирвайне. Они создали новую методику, где лекарство нацеливается на злокачественные клетки с высокой точностью, что позволяет лечить рак без побочных эффектов и значительно быстрее. Их технология значительно снижает затраты на создание индивидуальных иммунотерапевтических средств и ускоряет сам процесс лечения в клинике.

Для онкологических заболеваний есть еще одна позитивная новость. В Орегонском университете науки и здоровья (США) создан препарат, который останавливает сразу четыре вида рака: рак молочной и предстательной желез, рак легких и кишечника. Результаты пока доказаны только на мышах, но даже этому успеху предшествовали десятилетия исследований. Их лекарство «замораживает» раковые клетки на месте и останавливает развитие рака. Сейчас ученые планируют клинические исследования на людях.

Врожденная слепота

Ученые из Пенсильванского университета (США) вылечили у детей врожденную слепоту. Они применили инструменты персонализированной медицины и исправили детям генетическую мутацию.

Терапия была разработана для пациентов с мутацией гена CEP290, у которых из-за нее в сетчатке отмирают светочувствительные клетки. Таким детям ставят диагноз амавроз Лебера, и сегодня болезнь не поддается лечению.

Новый метод лечения предполагает инъекцию олигонуклеотида — короткой молекулы РНК, которую ученые создали для снижения уровня дефектного белка в фоторецепторах. В результате некоторые дети научились читать буквы уже через три месяца. У других эффект был чуть слабее — они стали различать направление черных и белых полос.

Ученые считают подобный результат прорывом и уверены, что метод приведет к терапии других подобных неизлечимых заболеваний.

Туберкулез

Ученые из того же Пенсильванского университета разработали лечение для устойчивого туберкулеза. Известно, что туберкулез — основная причина смертности от инфекционных заболеваний в мире. Одним из факторов создавшейся ситуации стала устойчивость к антибиотикам, в частности — к рифампицину.

И теперь ученым удалось найти подход к решению проблемы: они обнаружили комбинацию антибиотиков, которые эффективны против резистентных к рифампицину бактерий. Оказалось, что соединение, названное канглемицином А, эффективно подавляет продукцию РНК даже в устойчивых бактериях.

Авторы уверены, что предложенная ими комбинация лекарств приведет к созданию единого препарата. Это крайне важное достижение, учитывая последнюю статистику: ежегодно регистрируется около 600 тысяч случаев туберкулеза, резистентных к рифампицину.

Послеродовая депрессия

Беременность меняет организм женщины, в частности, серьезно влияет на ее психическое состояние. От послеродовой депрессии страдает каждая пятая молодая мама. Считается, что состояние может продолжаться до полугода и сопровождается грустью, беспокойством и неспособностью установить эмоциональный контакт с ребенком.

В 2019 году в США начнут выписывать революционное лекарство для восстановления химического баланса в мозге. Препарат под названием брексанолон станет первым специализированным средством борьбы с послеродовой депрессией.

В отличие от антидепрессантов, воздействующих на серотонин, брексанолон работает с другим нейромедиатором — гамма-аминомасляной кислотой (ГАМК). Во время беременности часть рецепторов ГАМК дезактивируются, и не все из них могут вернуться к нормальному состоянию. В результате в мозге возникает нехватка ГАМК. Брексанолон решает эту проблему, активируя больше рецепторов.

Ревматоидный артрит

В Германии, при участии исследователей из 35 стран, разработали и завершили финальные исследования препарата от ревматоидного артрита под названием апдадитиниб. Результаты подтвердили безопасность и эффективность лекарства, которое вскоре должно появиться в продаже.

Ревматоидный артрит — болезненное воспалительное заболевание, которое влияет на суставы и сухожилия. Новый препарат воздействует на воспалительные реакции с помощью фермента JAK1. Он нарушает важный сигнальный путь, который необходим для запуска воспалительного процесса.

Результаты доказывают, что ингибиторы JAK1 — эффективная альтернатива для пациентов, которые безуспешно лечатся существующими препаратами.

И немного о будущем: CRISPR вылечила еще не рожденных мышей

С помощью метода генного редактирования под названием CRISPR ученые впервые вылечили плод до рождения. Американским исследователям удалось провести пренатальное редактирование генов в матке мыши, чтобы предотвратить нарушение обмена веществ у потомства. В результате мышам вылечили наследственную тирозинемию типа 1 — смертельную болезнь печени.

Инновационная терапия улучшала функцию печени и сохраняла выживаемость у мышей. Кроме того, они оказались здоровее грызунов в аналогичной группе, которым была назначена медикаментозная терапия для лечения этого заболевания.

Ученые считают, что доказательство концепции пренатального генного редактирования открывает потенциал для лечения врожденных заболеваний человека еще до рождения.