Группа канадских исследователей представила алгоритм, который по образцу крови прогнозирует прогрессирование болезней Альцгеймера и Хантингтона. Оба этих нейродегенеративных заболевания пока не излечимы и могут развиваться у человека десятилетиями без характерных симптомов. Работа опубликована на сайте Университета Макгрилла.

Для разработки алгоритма ученые проанализировали образцы крови и мозга у 1969 пациентов, умерших от болезни Альцгеймера и Хантингтона. Они стремились выяснить хронологические изменения в образцах, чтобы лучше понимать этапы прогрессирования заболевания в течение жизни.

С помощью нового алгоритма ученые обнаружили гены с уникальным молекулярным поведением в течение десятилетий.

«Мы впервые проследили долгосрочные специфичные молекулярные изменения, которые лежат в основе нейродегенерации», — заявили авторы.

Эти выводы очень важны для понимания природы нейродегенеративных заболеваний, которые годами скрыто развиваются в организме человека. В будущем это позволит врачам сообщать своим пациентам более точный прогноз развития болезни, а также следить за реакцией организма на проводимую поддерживающую терапию.

Новый подход пока протестирован для болезни Альцгеймера и Хантингтона, однако ученые видят большой потенциал технологии. В следующих этапах эффективность алгоритма также оценят для болезни Паркинсона и бокового амиотрофического склероза.

Недавно ученые заявили, что болезнь Паркинсона у некоторых пациентов может начинаться еще до рождения.