Примерно 80% всех случаев злокачественных опухолей мозга относятся к глиомам. Они же составляют около трети от всех случаев рака нервной системы. Чтобы справиться с этим распространенным заболеванием, ученые разработали комбинированную терапию, которая приводила к полной регрессии опухоли у мышей в 60% случаев.

На первом этапе ученые протестировали ингибиторы соединения D-2-гидроксиглутарата (D-2-HG), который продуцируется раковыми клетками и необходим им для роста. Ингибиторы вводили животным вместе со стандартным облучением и химиотерапией и вместе они значительно повысили выживаемость мышей.

Дальнейшие наблюдения обнаружили преимущества и недостатки ингибиторов D-2-HG. Сначала ученые выяснили, что новый препарат делает раковые клетки более восприимчивыми к лучевой терапии, однако одновременно с этим также увеличивался уровень белка, который злокачественные клетки используют для маскировки от иммунной системы.

Тогда ученые дополнили терапию ингибитором контрольной точки (для подавления уровня белка) и протестировали уже комбинированный метод.

Модифицированный подход еще больше повысил выживаемость мышей, за счет того, что иммунная система животных была способна атаковать опухоль.

Кроме того, терапия способствовала развитию иммунной памяти: Т-клетки теперь были нацелены на конкретную опухоль и готовы для новой атаки в случае повторного роста. Это очень важный результат, поскольку риск рецидива глиомы очень высокий. «Мы получили многообещающие доклинические результаты и теперь намерены подтвердить потенциал терапии для человека», заключили ученые.

Другая экспериментальная терапия показала значительные улучшения выживаемости при раке мочевого пузыря даже у людей с обширными метастазами. Ее уже одобрили в США и вскоре планируют использовать в Европе.