Исследователи из Нью-Йоркского университета представили новую перспективную терапию болезни Альцгеймера, которая побуждает клетки иммунной системы атаковать токсичные белковые отложения в головном мозге — скопления бета-амилоидов и тау белков. Эти токсичные бляшки постепенно приводят к нарушению связей между нейронами и к их гибели.

«Наши результаты показывают, что лечение является эффективным способом манипулирования иммунной системой с целью замедления нейродегенерации», — заявил соавтор работы Акаш Патель.

В основе терапии олигодезоксинуклеотиды CpG (CpG ODN), которые относятся к регуляторам врожденного иммунного ответа, пишет Daily Mail.

Их введение позволяет естественным ресурсам организма активизироваться и лучше атаковать патоген. Считается, что с возрастом клетки врожденной иммунной системы слабеют и не могут эффективно бороться с нейродегенерацией.

Команда провела эксперименты на моделях беличьих обезьян, которые в пожилом возрасте обычно всегда развивают нейродегенерацию. Лекарство вводили 8 самкам в возрасте от 17 до 19 лет в течение двух лет один раз в месяц. Семь животных из группы контроля получили плацебо. Болезнь Альцгеймера у животных можно было классифицировать как прогрессирующую нейродегенерацию на последних стадиях.

Эффективность терапии оценивали по анализу образцов мозга и крови, а также поведению животных.

Сначала ученые зафиксировали, что лечение снижало уровень бляшек амилоидов и тау на 59%. Наблюдение за животными показало, что их когнитивные функции улучшились и были схожими со взрослыми здоровыми особями.

У обезьян из группы контроля никаких подобных улучшений не было.

До сих пор попытки терапии, нацеленные на врожденную иммунную систему, не были эффективными, поскольку лекарства слишком сильно стимулировали иммунную систему и это приводило к воспалению. На этот раз ученым удалось избежать этого опасного осложнения благодаря цикличному введению препарата. В перерывах иммунная система могла отдыхать, что и предотвращало избыточные реакции, уточнили авторы.

«Сходство в старении между этим видом и нашим дает надежду, что терапия сработает и для человека», — заявила соавтор работы Генриета Шольцова. В настоящее время команда готовится к проведению клинических испытаний для людей на ранних стадиях болезни Альцгеймера.

Недавно в США одобрили препарат против болезни Альцгеймера, который также эффективно борется с уровнем белковых отложений в головном мозге. Это первое лекарство, получившее разрешение против данного типа деменции за последние двадцать лет, однако ученым еще предстоит подтвердить заявленную эффективность.