Команда из Стэнфордского университета открыла быстрый и устойчивый способ синтеза растительного соединения для борьбы с раком. До сих пор его доступность была ограничена, поскольку единственным источником был один вид растений (Fontainea picrosperma), произрастающий исключительно в небольшом районе тропических лесов на северо-востоке Австралии.

Соединение EBC-46, называемое тигиланолом тиглатом, действует за счет стимуляции местного иммунного ответа против опухоли. EBC-46 разрушает кровеносные сосуды опухоли, что в конечном итоге приводит к ее гибели, объясняют ученые.

На данный момент завершены доклинические исследования экспериментального препарата, которые показали выдающиеся результаты: у собак однократная инъекция излечивала рак в 75% случаев, а после второй дозы препарата в 88% случаев. Уже запущены клинические исследования, однако перед учеными сохранялась важная проблема синтеза препарата в лаборатории — стратегия создания специальных плантаций для выращивания растений достаточно сложна и малоэффективна с точки зрения масштабного производства препарата.

За основу ученые взяли растительное соединение форбол, которое производится более чем 7 тысячами видов растений, а затем провели сложные молекулярные изменения, чтобы получить необходимое расположение атомов для создания аналога EBC-46. «Мы очень рады сообщить о первом синтезе EBC-46. Это открывает огромные возможности для дальнейших исследований», — прокомментировал соавтор работы Пол Вендер.

Важно отметить, что производные EBC-46 обладают потенциалом в терапии самых разных заболеваний. Например, ВИЧ, рассеянный склероз и болезнь Альцгеймера обладают общими биологическими путями, на которые воздействует EBC-46.

«Доступность EBC-46 и его производных ускорит исследования потенциально революционных методов лечения», — заключил Вендер.

Еще один прорывной препарат для лечения рака ранее представили ученые из Германии. Согласно первым экспериментам, он уничтожает опухолевые клетки за четыре часа.