Исследование генома людей в течение последнего десятилетия показало, что у миллионов есть отличительный ДНК признак — гаплотип 9p21.3, который увеличивает риск сердечно-сосудистых заболеваний независимо от образа жизни и питания человека. Ученые из Института Скриппса (США) удалили его из генома и раскрыли много тайн этой распространенной аномалии. Выводы опубликованы на сайте института.

Команда собрала образцы крови у двух групп добровольцев, которые имели гаплотип повышенного и пониженного риска. Затем они перепрограммировали их в индуцированные плюрипотентные стволовые клетки и с помощью молекулярных ножниц удалили нужный участок. Далее клетки приобрели свойство сосудистых, после чего ученые провели ряд экспериментов.

У клеток с повышенным риском оказалось поражено около 10% генов. Последующее компьютерное моделирование показало, что эти дефекты способны вызывать ряд сердечно-сосудистых заболеваний.

Важным выводом для ученых также стала взаимосвязь гаплотипа с заболеваниями коронарных артерий. Было определено, что из ста генов, которые ассоциированы с болезнью, у трети возникали изменения на фоне присутствия 9p21.3.

«Наши результаты не только показывают, как наличие гаплотипа 9p21.3 подрывает функциональность сердечно-сосудистой системы, но и открывает новые цели для терапии», — заключает исследователь Валентина Лоардо.

Процесс формирования новых кровеносных сосудов — один из самых сложных в регенерации. Недавно другая группа ученых из США совершила прорыв в их создании, сделав сосуды пригодными для трансплантации человеку.